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HAS · Liste officielle EIG

Never Events au bloc

Douze événements indésirables graves qui ne devraient jamais arriver — et qui pourtant remplissent encore les cellules de retour d'expérience.

Publié 2012 MAJ 2018 Lecture ~6 min Fiche n° 11/15

La notion de Never Event vient du National Quality Forum américain : un événement si grave, si évitable, si emblématique d'une défaillance systémique qu'il ne devrait jamais survenir. La HAS a transposé ce cadre en France dès 2012, identifiant douze situations cibles dont la majorité concerne directement le bloc opératoire. Pour l'IBODE, ces Never Events ne sont pas une menace abstraite : ce sont des scénarios documentés, récurrents, dont la prévention repose sur des barrières humaines et procédurales que chaque membre de l'équipe doit connaître, appliquer, et oser activer — y compris contre l'autorité hiérarchique.

I.Cinq points
essentiels

Ce que tout IBODE doit retenir

01

Douze events officiels

La liste HAS fixe douze Never Events : erreur de côté/site, oubli de matériel intracorporel, erreur transfusion ABO, erreur médicament à haut risque, erreur de patient, surdosage chimiothérapie, erreur préparation pédiatrique, hypoglycémie sévère iatrogène, et autres.

02

Oubli matériel — le plus fréquent

L'oubli de corps étranger reste le Never Event le plus fréquent au bloc. Le comptage tripartite — compresses, aiguilles, instruments — à chaque temps clé (avant incision, avant fermeture, après fermeture) est la barrière non négociable.

03

Déclaration CRP-EIGS

Tout EIG associé aux soins est déclaré à l'ARS sous 7 jours via le portail unique signalement-sante.gouv.fr, suivi d'un retour d'expérience formalisé sous 3 mois. Décret 2016-1606 — obligation légale.

04

Analyse systémique post-événement

Après un Never Event : RMM (Revue de Morbi-Mortalité), CREX (Comité de Retour d'Expérience), méthode ALARM pour identifier les facteurs latents. Pas de chasse au coupable — chasse aux causes systémiques.

05

Posture juridique

La déclaration n'est pas un aveu — elle est protégée par le secret professionnel partagé, encouragée par les tutelles, et même opposable comme preuve de démarche qualité en cas de contentieux.

II.Implications
au bloc

Ce que ça change en pratique

IBODE Circulant

  • Référent comptage en salle : annonce à voix haute le résultat avant fermeture.
  • Refuse la fermeture cutanée si compte non concordant — recherche systématique (radio si besoin).
  • Trace chaque comptage et chaque incident dans le dossier patient.

IBODE Instrumentiste

  • Comptage tripartite en miroir avec le circulant — initial, intermédiaire, final.
  • Vérifie l'intégrité des instruments à la sortie : bout de drain, fragment de mèche, aiguille cassée.
  • Alerte rupture immédiate si discordance — fermeture suspendue jusqu'à résolution.

IBODE Aide opératoire

  • Participe aux RMM/CREX post-événement : témoignage factuel, sans jugement.
  • Contribue à l'analyse causale ALARM : facteurs équipe, environnement, organisation.
  • Diffuse les retours d'expérience à l'équipe — culture juste, apprentissage collectif.
III.Sources
officielles

Lire l'original

  1. HAS. Mettre en œuvre la gestion des risques associés aux soins en établissement de santé — Cadre Never Events. Haute Autorité de Santé, 2012, mise à jour 2018.
    has-sante.fr — never-events-evenements-qui-ne-devraient-jamais-survenir
  2. Décret n° 2010-1408 du 12 novembre 2010 relatif à la lutte contre les événements indésirables associés aux soins (EIAS) dans les établissements de santé.
  3. Décret n° 2016-1606 du 25 novembre 2016 relatif à la déclaration des événements indésirables graves associés à des soins (EIGS) — portail signalement-sante.gouv.fr.

Pour aller plus loin

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Cette fiche est une synthèse pédagogique des recommandations professionnelles citées. Elle ne se substitue ni aux protocoles institutionnels de votre établissement ni à l'avis d'un professionnel qualifié. Vérifiez toujours les versions à jour des sources originales.

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