Contenu du cours
Module 1 - Physiopathologie de la MTEV
Triade de Virchow et mecanismes de la maladie thromboembolique veineuse
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Module 2 - Facteurs de risque et scores
Facteurs de risque lies au patient et a la chirurgie, scores de Caprini et Rogers
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Module 3 - Prévention mecanique
Bas de contention, compression pneumatique intermittente, mobilisation precoce et role IBODE
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Module 4 - Prévention medicamenteuse
HBPM, HNF, AOD, duree de prophylaxie, contre-indications et surveillance anti-Xa
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Module 5 - Role IBODE et cas pratiques
Verification pre-op, positionnement, surveillance per-op, transmission SSPI et cas cliniques
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Risques Thromboemboliques Périopératoires

Physiopathologie de la MTEV - Triade de Virchow

Physiopathologie de la MTEV. - Triade de Virchow

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Infographie — Physiopathologie de la MTEV - Triade de Virchow

Physiopathologie de la MTEV - Triade de Virchow

MTEV

C1 - C2 - C5 - C6 Formation IBODE

Maladie Thromboembolique Veineuse (MTEV)

TVP, embolie pulmonaire, thromboprophylaxie et rôle de l'IBODE

🟡 Intermédiaire ⏱ 30 min 📚 UE3 🎯 C3-C7 Version 3.0 · Mars 2026

📌 Cette leçon en 3 points

  1. Comprendre les principes fondamentaux — Physiopathologie de la MTEV - Triade de Virchow
  2. Connaître le rôle spécifique de l'IBODE dans cette prise en charge
  3. Appliquer les bonnes pratiques et protocoles au bloc opératoire

Définition et cadre nosologique

La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) regroupe deux entités physiopathologiquement liées : la tThrombose veineuse profonde (TVP), le plus souvent du réseau profond des membres inférieurs (axes fémoro-poplités, sural, iliaque), et l'embolie pulmonaire (EP), sa complication majeure par migration du thrombus dans les artères pulmonaires. La MTEV constitue la 3e cause de mortalité cardiovasculaire après l'infarctus et l'AVC. En contexte chirurgical, elle représente la première cause de décès évitable postopératoire. La chirurgie est un facteur de risque indépendant majeur, particulièrement en orthopédie lourde, oncologie pelvienne, neurochirurgie et chirurgie bariatrique.

Épidémiologie périopératoire

Sans prophylaxie, l'incidence de TVP infraclinique (dépistage phlébographique atteint 40 à 60 % en chirurgie de prothèse totale de hanche (PTH) et de genou (PTG), 15 à 30 % en chirurgie abdomino-pelvienne majeure, 10 à 20 % en chirurgie générale. L'incidence d'EP symptomatique postopératoire varie de 0,5 à 3 % selon la chirurgie, avec une mortalité de l'EP massive autour de 30 %. La prophylaxie pharmacologique réduit le risque de TVP de 50 à 65 % et celui d'EP fatale de plus de 60 % (méta-analyses CHEST 2012, recommandations SFAR-ACFA 2024).

Triade de Virchow — physiopathologie

Décrite en 1856 par Rudolf Virchow, la triade définit les trois mécanismes synergiques de la thrombogenèse veineuse, fréquemment réunis en périopératoire :

1. Stase veineuse — décubitus prolongé peropératoire et postopératoire, immobilisation plâtrée, garrot pneumatique en orthopédie, compression veineuse mécanique (positionnement, écarteurs), insuffisance veineuse chronique préexistante. La stase favorise l'accumulation locale de facteurs activés et l'hypoxie endothéliale. 2. Lésion endothéliale — traumatisme chirurgical direct des vaisseaux, dissection veineuse, inflammation locale, cathéters veineux, brûlures, sepsis. L'exposition du sous-endothélium et du facteur tissulaire active la coagulation. 3. Hypercoagulabilité — état pro-thrombotique post-chirurgical (libération de facteur tissulaire, élévation du fibrinogène et du PAI-1, baisse de la protéine C), cancer (syndrome de Trousseau), thrombophilies constitutionnelles (facteur V Leiden, mutation prothrombine G20210A, déficits en antithrombine/protéine C/protéine S), syndrome des antiphospholipides, contraception œstroprogestative, grossesse et post-partum, syndrome inflammatoire majeur. La chirurgie réunit les trois composantes simultanément, ce qui explique son caractère hautement thrombogène.

Mnémotechnique « VIE de Virchow »Vitesse (stase) · Intégrité (lésion endothéliale) · État sanguin (hypercoagulabilité). En péri-op, les 3 V se cumulent : Vitesse (immobilité). Thrombose (chirurgie), Viscosité sanguine (hypercoagulabilité).

Stratification du risque

Deux scores valident la stratification :

Score de Caprini (chirurgie) — pondère 30 items (âge, IMC, antécédents thromboemboliques, cancer, type de chirurgie, durée). Risque très faible (0), faible (1-2), modéré (3-4), élevé (≥ 5). Score de Padoue (patient médical hospitalisé) — 11 items, seuil ≥ 4 = haut risque, prophylaxie indiquée. La SFAR-ACFA 2024 recommande une évaluation systématique du risque thromboembolique et hémorragique avant toute chirurgie programmée, idéalement lors de la consultation d'anesthésie.

Prophylaxie péri-opératoire

Mesures mécaniques (toujours en première ligne, complémentaires) : BMP (bas de contention médicaux à compression dégressive 18-21 mmHg cheville), CPI (compression pneumatique intermittente, séquentielle, mollet ou cuisse) — particulièrement utile en cas de contre-indication aux anticoagulants ou en complément. Mobilisation précoce postopératoire dès J0/J1.

Prophylaxie pharmacologique selon le risque et le type de chirurgie : HBPM = enoxaparine 4000 UI/0,4 mL s.c. × 1/j (40 mg) en chirurgie à haut risque (orthopédie, cancer, bariatrique), 2000 UI/j en risque modéré ; tinzaparine, daltéparine en alternatives. Fondaparinux (Arixtra®) 2,5 mg s.c. × 1/j — inhibiteur sélectif du facteur Xa, intéressant en cas d'antécédent de TIH (thrombopénie induite par l'héparine). AOD (anticoagulants oraux directs) en chirurgie orthopédique programmée majeure : rivaroxaban 10 mg/j, apixaban 2,5 mg × 2/j, dabigatran 220 mg/j — début 6-10 h post-op si hémostase chirurgicale acquise. Durée de prophylaxie : 7 à 14 jours en chirurgie générale et abdomino-pelvienne courante ; prolongée à 35 jours en PTH, PTG, chirurgie carcinologique pelvienne lourde et fracture du col fémoral. La première injection HBPM est administrée à H+6 à H+12 postopératoire (jamais en peropératoire, jamais avant si rachianesthésie : respect des délais EAR pour cathéter péridural — 12 h après dose prophylactique, 24 h après dose curative avant retrait).

Implications IBODE — pratique au bloc

circulant (circulant) : vérifie sur la check-list HAS pré-incision l'application de la prophylaxie mécanique (bas de contention enfilés avant induction, manchons CPI branchés et fonctionnels), positionne et surveille les CPI tout au long de l'intervention (alarmes, plis, points de compression), limite la stase par un positionnement physiologique (proclive léger, déclive des jambes évitée au-delà du nécessaire chirurgical), trace l'heure de pose et de retrait du garrot pneumatique en orthopédie (durée maximale 90-120 min, pression adaptée à la PAS), surveille les points d'appui et la coloration distale, vérifie la prescription de l'HBPM postopératoire pour transmission à la SSPI. Instrumentiste : assure une hémostase chirurgicale rigoureuse permettant le démarrage précoce de la prophylaxie pharmacologique, limite les traumatismes endothéliaux par un usage atraumatique des écarteurs (Beckmann, valves de Mikulicz, cadre de Toupet), surveille les pédicules vasculaires, anticipe le matériel d'hémostase (clips, énergie ultrasonique, scellant), respecte le temps de garrot et alerte à 60 min puis toutes les 15 min. Aide opératoire : peut retirer/desserrer un garrot sous supervision (acte exclusif Décret 2015-74, dispositif transitoire IDE Décret 2024-954), aide au positionnement physiologique évitant la compression poplitée et fémorale, participe à la mobilisation passive douce des membres inférieurs en fin d'intervention, surveiller la coloration et la chaleur des extrémités, retire les bas de contention en SSPI selon protocole.

Signes d'alerte postopératoires : tout œdème asymétrique d'un mollet, douleur à la dorsiflexion du pied (signe de Homans, peu sensible mais évocateur), dyspnée brutale, douleur thoracique, désaturation inexpliquée en SSPI → suspicion immédiate de TVP/EP. Alerter l'anesthésiste, réaliser un ECG, une gazométrie, doser les D-dimères, et selon le contexte, prescrire une écho-doppler ou un angio-TDM thoracique.

Référentiels et sources officielles

SFAR-ACFA RFE 2024Recommandations Formalisées d'Experts (RFE) 2024 sur la prévention de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie et obstétrique, Sfar.org / cofemea.org. HASPrévention de la maladie thromboembolique veineuse péri-opératoire, Has-sante.fr. CHEST 2012, 9th editionAntithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, American College of Chest Physicians, chestnet.org. ESA Guidelines 2018European Guidelines on perioperative VTE prophylaxis, European Society of Anaesthesiology. Légifrance — Décret n° 2015-74 (actes IBODE), Arrêté du 27 avril 2022 (programme IBODE), Décret n° 2024-954 (dispositif transitoire IDE bloc).

🧠 Flashcards de révision

🟢 Basique
Qu'est-ce que la triade de Virchow ?
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Trois facteurs favorisant la thrombose veineuse : stase veineuse (immobilité, compression), lésion endothéliale (chirurgie, traumatisme), hypercoagulabilité (inflammation, cancer, thrombophilie). La chirurgie réunit fréquemment ces 3 facteurs
🧠 SEH : Stase - Endothélium - Hypercoagulabilité = Virchow
(SFAR)
🟢 Basique
Quels sont les facteurs de risque de MTEV en chirurgie ?
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Liés au patient : age > 60 ans, obésité, ATCD MTEV, cancer actif, thrombophilie, contraception ostrogenique, immobilité. Liés à la chirurgie : durée > 90 min, chirurgie orthopédique ou pelvienne, position peropératoire, garrot prolongé.
🧠 Patient : Age-obésité-ATCD-Cancer-Thrombophilie / Chirurgie : Durée - Ortho - Pelvien - Garrot
(SFAR)
🟢 Basique
Quelles sont les deux formes cliniques de la MTEV ?
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TVP (thrombose veineuse profonde) : douleur, œdème, chaleur du membre, signe de Homans. EP (embolie pulmonaire) : dyspnée brutale, douleur thoracique, tachycardie, désaturation, choc. L'EP est la complication redoutée de la TVP (migration du thrombus).
🧠 TVP = douleur + œdème + chaleur / EP = dyspnée + douleur thoracique + tachycardie + choc
(SFAR)
🟢 Basique
Comment classe-t-on le risque thromboembolique en chirurgie ?
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Risque faible : chirurgie mineure < 30 min, patient mobile. Risque modéré : chirurgie > 30 min, age > 40 ans, 1 facteur supplémentaire. Risque élevé : chirurgie orthopédique majeure (PTH, PTG), pelvienne cancérologique, polytraumatisme, ATCD de MTEV.
🧠 Faible < 30min mobile / Modéré > 30min + FDR / Eleve : PTH-PTG-cancer-ATCD
(SFAR)
🟡 Intermédiaire
Quelles sont les mesures de thromboprophylaxie mécanique ?
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Bas de contention (classes 2 ou 3), compression pneumatique intermittente (CPI), mobilisation précoce postopératoire. L'IBODE veille à la mise en place des bas et de la CPI avant l'induction anesthésique. Contre-indications : artériopathie sévère, plaie du membre.
🧠 Bas contention + CPI + Mobilisation précoce, avant induction, CI : artériopathie
(SFAR)
🟡 Intermédiaire
Quels sont les anticoagulants utilisés en thromboprophylaxie chirurgicale ?
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HBPM (énoxaparine 40 mg/j SC, tinzaparine 4500 UI/j SC) = standard. HNF 5000 UI x 2/j SC si insuffisance rénale sévère. Fondaparinux 2,5 mg/j SC (alternative). AOD (rivaroxaban) en orthopédie majeure. Début : 6-12 h postopératoire selon risque hémorragique.
🧠 HBPM standard (énoxaparine 40 mg/j), HNF si IR, fondaparinux, AOD ortho, début 6-12 h postop
(SFAR)
🟡 Intermédiaire
Quelle est la durée recommandée de la thromboprophylaxie postopératoire ?
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Risque modéré : 7-14 jours. Chirurgie orthopédique majeure (PTH, PTG) : 28-35 jours. Chirurgie carcinologique pelvienne/abdominale : 28 jours. Ajustement selon les facteurs de risque individuels et la mobilisation effective.
🧠 Modéré : 7-14j / Orthopédie majeure : 28-35j / Cancer pelvi-abdominal : 28j
(SFAR)
🟡 Intermédiaire
Quel est le role de l'IBODE dans la prevention de la MTEV au bloc ?
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L'IBODE verifie la mise en place des bas de contention et de la CPI avant l'induction, veille au positionnement correct du patient (pas de compression veineuse), surveille la durée de garrot, participe a l'installation pour éviter les points de compression, trace les mesures preventives.
🧠 Bas-CPI-Position-Garrot-Compression-Tracabilite
(UNAIBODE)
🟡 Intermédiaire
Qu'est-ce que l'EP massive et comment la reconnaitre au bloc ?
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EP massive = obstruction > 50% du lit vasculaire pulmonaire. Au bloc : hypotension brutale, tachycardie, désaturation, augmentation des pressions de ventilation, dilatation VD a l'ETO. Mortalite 25-50%. Traitement : thrombolyse (alteplase), embolectomie chirurgicale en dernier recours.
🧠 Obstruction > 50%, hypotension+desat+pressions ventil augmentees, thrombolyse
(SFAR)
🔴 Avancé
Comment l'installation opératoire influence-t-elle le risque de MTEV ?
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Position gynecologique (etriers) : compression veineuse femorale si mal réglée. Trendelenburg prolonge : stase veineuse membres inferieurs. Decubitus lateral : compression du membre inferieur. L'IBODE veille a l'absence de compression et au bon réglage des supports.
🧠 Gyneco = compression femorale, Trendelenburg = stase, DL = compression MI (membres inférieurs)
(UNAIBODE)
🔴 Avancé
Quel score permet d'evaluer la probabilité clinique d'EP ?
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Score de Geneve revise ou score de Wells. Items : ATCD TVP/EP, fréquence cardiaque, chirurgie recente, hémoptysie, cancer, douleur MI, œdème unilatéral. Probabilite faible/intermediaire/forte oriente les examens complémentaires (D-dimères, angioscanner).
🧠 Geneve ou Wells → D-dimeres si probabilite faible, angioscanner si forte
(SFAR)
🔴 Avancé
Quelles sont les contre-indications a l'anticoagulation preventive ?
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Saignement actif, trouble hémostase severe (plaquettes < 50 000, INR > 1,5), neurochirurgie recente, ponction lombaire < 12h, hématome intracrânien, allergie a l'héparine (TIH (thrombopénie induite par l'héparine)). Alternative : thromboprophylaxie mecanique exclusive.
🧠 Saignement-Plaquettes<50k-INR>1,5-Neurochirurgie-PL<12h-TIH → mecanique seule
(SFAR)

📝 Quiz disponible dans l'onglet suivant

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Références, sources officielles et disclaimer

📚 Pour aller plus loin

  • Anesthésie et Pharmacologie
  • Gestion des Risques et Qualité
  • Hémorragie Périopératoire et Transfusion
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Dernière mise à jour : mai 2026 · Version 2026-05-22-v2